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lettre a pierre lemarchal
03/02/2008 18:03
Cher Mr et Mme Lemarchal Depuis la mort de gregory, je ne fais que penser a lui, sa si belle voix et sa gentillesse nous
manque a tous ses fans. Gregory avec sa voix d'ange ramennait des étoiles dans mes yeux elle sont toujours la, quand je l'écoute je me dis, que il faut continuer le combat pour tous les autres. Greg était le symbole du courage et de la rage de vivre, la mucoviciose cette maladie on va la battre et je suis de tout coeur avec vous. Depuis que greg a chanter sos d'un terrien en détresse se fut le déclanchement, un moment de frisson comme tant d'autres, sur the show must go on quand il a chanter avec Patrick Bruel, greg avait tellement de hargne, j'était coller sur ma chaise, et je tremblait tellement sa voix était si extraordinaire. Espérons que greg se dise un jour de tout la haut qu-il s'est battu et que cela a servi et que le combat sera finit. Pour le futur cela est mon voeu le plus cher, que greg est l'ame tranquille. Je trouve votre association magnifique elle montre bien que il faut lutter. Le livre de votre fille Leslie avec ses tres belles photographie m'on éblouies les yeux, toutes ses paroles que elle raconte a son frere son si touchantes. Pour moi Gregory est toujours la, il sera toujours en vie dans le coeur de chacuns de nous tous, j'ai pitié de ceux qui utilise gregory pour s'en faire de l'argent sans votre permission. Je vous souhaite beaucoup de courage, et que cette année de 2008 nous donne tant de nouvelles choses pour vaincre la mucovicidose. Mes salutation a vous Mr et Mme Lemarchal, a votre fille, au Petit ange de greg, et a tous le reste de votre famille et tous ses amis. Répondez moi s-il vous plait, mon adresse et si dessous. Pierre un fan de gregory a jamais
ps; sachant que pierre lemarchal a répondu a mon mail mais c'est personel
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Commentaire de maytee (03/02/2008 20:46) :
Maladie répandue?
La mucoviscidose touche un enfant sur 2500.
Il y aurait des différences régionales, en effet, cette estimation
concernerait plutôt la Bretagne, tandis qu'en région parisienne et
dans le sud de la France, la muco toucherait un enfant sur 10 000.
Essentiel
Un muco ne risque pas d'avoir un enfant muco si son conjoint est
sain.
Il a 1 "chance" sur 2 d'avoir un enfant muco si son conjoint est
porteur.
2 porteurs ont une "chance" sur 4 d'avoir un enfant muco. D'où le
fait que 2 individus non muco puissent donner naissance à un enfant muco.
Important
S'agissant d'une maladie génétique... la mucoviscidose n'est
pas contagieuse !!
fte le pour greg mon petit ange
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Commentaire de maytee (12/02/2008 19:23) :
Je voulais vous faire part de mon week end passé à chambéry et au moment où
je suis allée me recueillir sur la tombe de notre ptit ange..
C'est maman qui m'a fait cette surprise,je vous dit pas
j'étais super excitée et tellement triste à la fois.
le cimetière est en contrebas et en descendant les marches qui me menaient
à greg, j'ai vu sa tombe, emplie de blancs, d'anges, de roses
blanches....j'ai eu du mal à me faire à l'idée qu'il était
là, je n'ai pas pleuré, je m'étais jurée de ne pas le faire et je
suis restée un moment là, à regarder, écouter cet endroit paisible, lire
les mots d'amour, voir sa photo et puis ces magnifiques gravures de
lui dans le marbre...il est enterré à côté de sa mamie simone.
c'était tellement beau... et tellement dur!!je lui ai dit "je
t'aime"une dernière fois et j'ai eu beaucoup de mal à le
quitter... j'en tremblais et j'en tremble encore..
voilà, je vous ai fait partagé cet instant magique et tellement douloureux
à la fois...je sais au fond de mon coeur que greg est heureux là où il est,
qu'il ne souffre plus et qu'il nous protège... mon ange
merci petit ange pour tout...ma lumière...notre lumière à tous..
maytee
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